• 解放军第 153 中心医院 心脏外科(郑州 450042);
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目的  探讨婴幼儿先天性心脏病肺动脉高压合并唐氏综合征的治疗方法。 方法  回顾性分析 2015 年 3 月至 2016 年 8 月本院收治的先天性心脏病合并肺动脉高压 60 例患儿的临床资料。其中 30 例患儿合并唐氏综合征为试验组,男 17 例、女 13 例,平均年龄(1.15±0.25)岁。另外 30 例患儿未合并唐氏综合征为对照组,男 20 例、女 10例,平均年龄(1.24±0.30)岁。两组患儿均行择期手术治疗,并于术后给予法舒地尔联合西地那非治疗肺动脉高压。 结果  两组患儿术中体外循环时间、主动脉阻断时间、改良超滤时间和术后呼吸道并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。与术前相比,两组患儿术后 24 h 肺动脉收缩压均有显著下降(P 均<0.05)。与对照组相比,试验组患儿术后 6 h 氧分压和氧合指数均显著降低(P 均<0.05)。试验组患儿术后机械通气时间和重症监护时间较对照组延长(分别为 P=0.007 和 P=0.000)。无近期死亡和再手术患者。 结论  婴幼儿先天性心脏病肺动脉高压合并唐氏综合征围术期具有较高的肺部并发症发生率。通过严格把握适应证和术后早期完善肺保护、控制肺动脉高压等措施,多数患儿能够通过手术获得理想的治疗效果。

引用本文: 徐彦斌, 周笠, 王树伟, 杭永斌, 曹军营, 李刚. 婴幼儿先天性心脏病肺动脉高压合并唐氏综合征的外科治疗. 中国胸心血管外科临床杂志, 2019, 26(5): 461-464. doi: 10.7507/1007-4848.201808020 复制

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